Aktualisiert
14.08.2024
Erstellt
14.08.2024
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US-Gesundheitsministerium erklärt Notstand, genehmigt PCR-Tests und Impfstoffe gegen die Vogelgrippe und legt damit den Grundstein für die Herbst-Winter-Pandemie
Antiilluminaten TV August 06, 2024
Im Jahr 2020 legten Regierungen überall den roten Teppich für eine Pandemie-Industrie aus, die von menschlichem Leid, Zensur, Angst, medizinischem Betrug, Isolation und iatrogenem Irrtum profitiert und immer mächtiger wird. Die Bevölkerung wurde Zeugen von allem: der Entwicklung einer SARS-CoV-2-Biowaffe, den geskripteten Bioterrorkampagnen der Mainstream-Medien, den Lügen asymptomatischer Superspreader, der totalitären Reaktion der Regierung auf COVID-19, der Zensur abweichender Stimmen, der Unterdrückung von Behandlungen, der Geldwäsche, der raschen Eskalation von PCR-Betrug durch die medizinische Gemeinschaft, der Zunahme der Überwachung, den unmenschlichen Isolationsprotokollen, Der schnelle, militante Einsatz von Remdesivir, Beatmungsgeräten und schädlichen, unwirksamen Injektionen und all die rechtswidrigen Erlasse und Mandate der Regierung.
Dies ist erst der Anfang der kommenden Schrecken. Der Plan für die Entvölkerung und den Aufstieg einer globalen Bioterror-Pandemie-Diktatur wird für alle sichtbar gemacht. Doch die fortwährende Beteiligung der Regierung und des Volkes an diesen schändlichen Machenschaften wird diese Übel und Ausbeutungen auf amerikanischem Boden nur verewigen.
HHS erklärt Notstand und erhöht Investitionen in PCR und Impfstoffe gegen Vogelgrippe
Es gab nicht einmal eine ernsthafte Pressekonferenz der Regierung über die jüngste Notstandserklärung des US-Gesundheitsministeriums (HHS). HHS-Minister Xavier Becerra hat kürzlich einen Abschnitt des Federal Food, Drug, and Cosmetic Act aus dem Jahr 2013 geändert, der es der Behörde ermöglicht, die Verfügbarkeit medizinischer Gegenmaßnahmen für pandemische Influenza-A-Viren, einschließlich Vogelgrippestämme wie H5N1, zu erweitern. Das bedeutet, dass das HHS der Food and Drug Administration (FDA) erlaubt, die Befugnisse der Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) zu nutzen, um eine neue Welle von RT-PCR-Tests und Impfstoffen auf den Markt zu bringen, die als Lösung für einen bevorstehenden Stamm der Vogelgrippe vermarktet werden.
Diese vorhersehbaren, präventiven Maßnahmen finden statt, auch wenn die CDC behauptet, dass das derzeitige Risiko für die öffentliche Gesundheit durch die Vogelgrippe gering ist. Warum sollte die Regierung präventiv Instrumente des medizinischen Betrugs (PCR-Tests) und der weiteren Immunzerstörung (Impfstoffe) einsetzen, wenn die Pandemieindustrie nicht bereits einen neuen, hochansteckenden und tödlichen Vogelgrippestamm entwickelt hat (oder auf dessen Entwicklung hinarbeitet)? Derzeit berichtet die CDC, dass es „keine Indikatoren für ungewöhnliche Influenzaaktivität bei Menschen, einschließlich der Vogelgrippe A(H5), gibt“. Dies könnte sich jedoch ändern, sobald es eine Massenbeteiligung an den neuesten EUA-PCR-Tests gibt, die darauf ausgelegt sind, alle Herbstkrankheiten „aus Vorsicht“ in die Kategorie der Vogelgrippe einzuordnen. Lasst die Lockdowns beginnen.
Wenn der Oktober näher rückt, sollten Sie darauf hinweisen, dass die US-Regierung bereits den Grundstein für die Ausrufung einer Vogelgrippe-Pandemie gelegt hat und neue PCR-Tests verwenden wird, um alle zirkulierenden Krankheiten in der Bevölkerung zu einer „Vogelgrippe-Pandemie“ zu erklären. Die Impfstoffe sind bereits vorbereitet, und es wird wahrscheinlich eine neue Kampagne geben, um Impfungen zu erhalten. Das Muster des Missbrauchs setzt sich fort.
Rechtsanwalt Ray Flores sprach mit dem Verteidiger darüber, dass die Bundesregierung und die Gesundheitsbehörden ein Szenario für 2020 wiederholen. „So wie EUA-PCR-Tests die COVID-19-Pandemie übertrieben haben, ist der Nachweis von Vogelgrippe und Influenza-A-Viren mit Pandemiepotenzial durch nicht lizenzierte PCR-Tests dazu bestimmt, Lockdowns, Maskierung, invasive Nasenabstriche und großflächige Impfungen mit experimenteller mRNA-Technologie zu rechtfertigen.“
Er fuhr fort: „Die Voraussetzungen dafür sind bereitet, dass RT-PCR-Tests die entscheidende Rolle bei der Bestimmung falsch positiver Ergebnisse übernehmen, mit verstärkten Zyklusschwellenwerten, die darauf ausgelegt sind, asymptomatische, ansonsten gesunde Menschen als infiziert zu erklären – genau wie beim letzten Mal.“
AMA bereitet Verfahrensterminologiecodes vor, die Vogelgrippeimpfstoffe und PCR-Tests einbeziehen
Die American Medical Association (AMA) hat ihre CPT-Codes (Current Procedural Terminology) bereits aktualisiert, um einen neuen Code für Vogelgrippe-Impfstoffe aufzunehmen. Die AMA bereitet sich auf die EUA-Zulassung der FDA für zellbasierte und mRNA-Vogelgrippeimpfstoffe in diesem Herbst/Winter vor und wird die CPT-Codes bereits aktualisieren, damit die Anbieter den Impfstoff und den PCR-Test in den kommenden Krankenakten melden können. Die AMA berichtete sogar, dass die Aktualisierung des CPT-Codes „sicherstellen wird, dass die elektronischen Systeme im gesamten US-Gesundheitssystem im Voraus auf die mögliche FDA-Zulassung“ neuer PCR-Tests und Impfstoffe gegen die Vogelgrippe vorbereitet sind. Sie haben neue Codes für Kinder und Erwachsene vorbereitet, was bedeutet, dass die Regierung bereit ist, die gesamte Bevölkerung zu impfen, sobald die FDA die EUA erteilt, was kürzlich vom HHS im Rahmen seiner neuen Notfallerklärung zugelassen wurde.
Bereits am 30. Mai 2024 hat die US-Regierung eine Vereinbarung mit CSL Seqirus, einem der größten Impfstoffhersteller der Welt, über die Produktion von 4,8 Millionen Dosen eines „präpandemischen Impfstoffs, der gut auf das H5 des derzeit zirkulierenden H5N1-Stammes abgestimmt ist“, getroffen. CSL Seqirus hat bereits eine Vereinbarung mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), einer Bundesbehörde, die Steuergelder in die Entwicklung von Impfstoffen steckt.
Seqirus mit seiner 1-Milliarde-Dollar-Anlage in Holly Springs, North Carolina, hat die Kapazität, innerhalb von sechs Monaten nach Ausrufung einer Notstandspandemie 150 Millionen Grippeimpfstoffe zu produzieren. Die BARDA hat außerdem 176 Millionen US-Dollar an Moderna weitergeleitet, um eine Test- und Impfstoffplattform für H5N1 zu entwickeln. Der Deal ist bereits abgeschlossen und der Impfstoff soll 2025 auf den Markt kommen. Da Millionen von Impfstoffen im Voraus hergestellt werden, ist es ein wichtiger Zeitpunkt, um sich auf die gesellschaftlichen Umwälzungen vorzubereiten, die mit Sicherheit kommen werden. Dr. Merl Nass und Dr. Brian Hooker diskutieren dieses Thema ausführlich in CHD.TV.
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